Descubrimientos recientes en biomedicina aplicada a enfermedades raras
La biomedicina ha dado pasos importantes en el estudio y tratamiento de enfermedades raras, patologías que afectan a un pequeño porcentaje de la población pero que representan un gran desafío clínico. Investigadores en Chile y el mundo han desarrollado nuevas técnicas de diagnóstico genético y terapias personalizadas.
Laboratorios universitarios en Santiago y Valparaíso están aplicando secuenciación de ADN de última generación para identificar mutaciones responsables de enfermedades poco comunes, lo que permite tratamientos más efectivos y personalizados.
Asimismo, la medicina regenerativa ha permitido avances en el desarrollo de terapias celulares y génicas que buscan corregir defectos genéticos desde su raíz. Estos métodos están aún en fase experimental, pero muestran resultados prometedores.
Las colaboraciones internacionales son clave: centros en Europa y Estados Unidos trabajan junto a equipos chilenos, compartiendo información y tecnología para acelerar el desarrollo de soluciones innovadoras.
El uso de inteligencia artificial también está transformando la investigación, al permitir analizar grandes cantidades de datos clínicos y genéticos para detectar patrones y predecir resultados de tratamientos.
A pesar de los avances, la financiación y acceso a tratamientos sigue siendo un desafío para pacientes en Latinoamérica, lo que subraya la importancia de políticas públicas que promuevan equidad en salud.
El futuro de la biomedicina aplicada a enfermedades raras dependerá de la combinación de innovación tecnológica, cooperación internacional y políticas inclusivas que aseguren que los beneficios lleguen a todos los pacientes.
